香港无创DNA产前检测

何谓非侵入性产前染色体检测?

所谓“非侵入性产前染色体检测”指无需经绒毛采样或羊膜穿刺,只需“采集孕妇血液”就可得知胎儿染色体套数是否异常,相对减少许多孕妇对绒毛采样或羊膜穿刺(传统检查)的恐惧。

NIPT与NIPT+ 检测项目比较表:

检测服务\项目 唐氏症
(T21)
爱德华氏症
(T18)
巴陶氏症
(T13)
NIPT  
(非侵入性产前染色体检测)
V V V

非侵入性微小染色体片段缺失产前检测(NIPT) 检测疾病

非侵入性产前染色体检测

只需“采集孕妇血液”就可得知胎儿染色体套数是否异常?

由于母体孕育胎儿期间,必须透过胎盘与血液循环,进行营养提供与废物代谢以维持胎儿的成长发育。因此,透过孕妇周边静脉血液获取游离的胎儿DNA片段(Cell-free fetal DNA ,cffDNA),分析胎儿的染色体结构,进而确认胎儿是否患有唐氏症、爱德华氏症及巴陶氏症等染色体异常疾病。(图片来源:网路)

市面上各家NIPT与NIPT +服务,我们具有哪些优势?

我们的基因检测核心实验室均通过ISO9001认证,可将错误率降到最低,提升检测品质达到高规格的服务,让每位孕妇都可获得最完善的报告。在报告当中,除了唐氏症、爱德华氏症及巴陶氏症染色体 (NIPT)及微小染色体片段缺失 (NIPT +)风险程度评估外,我们亦能于NIPT与NIPT+报告中另呈现:

 

(一)其他对染色体风险程度评估

报告结果区分三种:低度风险、中度风险与高度风险。

  • 低度风险,则胎儿染色体异常的机会很低,一般不会再进行羊膜穿刺或绒毛膜采样检查。
  • 中度风险,代表的是检测结果数值落在低度风险与高度风险之间,为求慎重,建议重新采血并再进行一次NIPT非侵入性产前染色体筛检。
  • 高度风险,则建议进行传统的侵入性检查(羊膜穿刺或绒毛膜采样检查),以进一步确认胎儿是否异常。

 非侵入性产前检测优势

哪些情况下孕妇不建议做NIPT ?

  • 1.怀孕周数未满10周的孕妇。
  • 2.孕妇本人为染色体结构或数量异常者。
  • 3.怀有异卵双胞胎、多胞胎或同期妊娠具有萎缩卵。
  • 4.孕妇本人短时间内曾接受异体输血或移植手术。
  • 5.母亲体重过重,如超过八十公斤。

筛检流程图

 非侵入性筛检流程图

非侵入性产前染色体检测流程

 

 非侵入性产前染色体检测流程
 

上一篇:没有了
下一篇:没有了
TOP